神經(jīng)細(xì)胞用培養(yǎng)基

神經(jīng)細(xì)胞用培養(yǎng)基

本產(chǎn)品是適用于大鼠、小鼠原代神經(jīng)細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基，十分適用于中樞神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有大鼠膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液。

◆特點

●　可使得神經(jīng)細(xì)胞短時間內(nèi)成熟

●　培養(yǎng)時間縮減約1/2

●　本品：14天

●　普通的培養(yǎng)基：約１個月

●　可進(jìn)行低密度培養(yǎng)

●　1/5~1/10的細(xì)胞數(shù)

●　本品：0.1×10⁶ cells/mL

●　普通的培養(yǎng)基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即開即用

●　只需培養(yǎng)基就可培養(yǎng)。無需添加補(bǔ)充劑。

◆神經(jīng)樹突確認(rèn)（MAP2免疫染色）

本產(chǎn)品

其他公司培養(yǎng)基+其他公司補(bǔ)充劑

實驗條件

細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行比較，可以確認(rèn)本產(chǎn)品樹突的伸展速度較為優(yōu)異。

◆樹突伸展，活細(xì)胞數(shù)確認(rèn)（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培養(yǎng)第14天

實驗條件

細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行比較，可以確認(rèn)本產(chǎn)品樹突的伸展較為優(yōu)異以及活細(xì)胞數(shù)較多。

◆神經(jīng)細(xì)胞成熟度評價：樹突棘確認(rèn)

培養(yǎng)第14天

實驗條件

細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞在第14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。

◆神經(jīng)細(xì)胞成熟度確認(rèn)：樹突，軸突確認(rèn)

培養(yǎng)第14天

MAP2：樹突的標(biāo)記

AnkyrinG：神經(jīng)軸突根部的標(biāo)記

實驗條件

細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞，復(fù)數(shù)的樹突和一根軸突從細(xì)胞體延伸，可以確認(rèn)神經(jīng)細(xì)胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野細(xì)胞培養(yǎng)（Calbindin 免疫染色）

培養(yǎng)第14天

實驗條件

細(xì)胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

向本產(chǎn)品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM，培養(yǎng)的浦肯野細(xì)胞是 Calbindin 陽性，另外，還發(fā)現(xiàn)了樹突的延伸。

◆人iPS來源神經(jīng)細(xì)胞成熟度確認(rèn)

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導(dǎo)后42天）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS來源神經(jīng)細(xì)胞通過NeuN染色可以確認(rèn)成熟的神經(jīng)細(xì)胞。

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導(dǎo)后42天）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

通過多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法獲得的TH陽性細(xì)胞，在維持培養(yǎng)中神經(jīng)細(xì)胞的生存率也有所提高。

◆人iPS來源神經(jīng)細(xì)胞生理性功能驗證（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神經(jīng)分化誘導(dǎo)法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導(dǎo)后42天）

自發(fā)動作電位

人iPS細(xì)胞來源神經(jīng)細(xì)胞

添加離子霉素

人iPS細(xì)胞來源神經(jīng)細(xì)胞

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS細(xì)胞來源神經(jīng)細(xì)胞中，在Ca²⁺ 成像中可觀察到細(xì)胞發(fā)生了有自主活動。