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      神經細胞用培養基

      簡要描述:本產品是適用于大鼠、小鼠原代神經細胞的無血清培養基,十分適用于中樞神經細胞的培養。本產品含有大鼠膠質細胞培養上清液。

      基礎信息

      產品型號

      廠商性質

      生產廠家

      更新時間

      2026-02-28

      瀏覽次數

      197
      詳細介紹
      品牌其他品牌供貨周期一個月

      神經細胞用培養基神經細胞用培養基



      本產品是適用于大鼠、小鼠原代神經細胞的無血清培養基,十分適用于中樞神經細胞的培養。本產品含有大鼠膠質細胞培養上清液。



      ◆特點


      ● 可使得神經細胞短時間內成熟

      ● 培養時間縮減約1/2

      ● 本品:14天

      ● 普通的培養基:約1個月


      ● 可進行低密度培養

      ● 1/5~1/10的細胞數

      ● 本品:0.1×106 cells/mL

      ● 普通的培養基:0.5~1.0×106 cells/mL


      ● 即開即用

      ● 只需培養基就可培養。無需添加補充劑。



      神經樹突確認(MAP2免疫染色)


      本產品

      神經細胞用培養基



      其他公司培養基+其他公司補充劑


      神經細胞用培養基


      實驗條件


      細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

      培養規模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

      培養條件:在培養第3天和培養第7天更換一半的培養基(不添加 Ara-C)



      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野James洋尚老師、小川優樹先生

      使用本產品培養的神經細胞和其他公司產品培養的細胞進行比較,可以確認本產品樹突的伸展速度較為優異。



      突伸展,活細胞數確認(MAP2,Hoechst 免疫染色)


      培養第14天


      神經細胞用培養基


      實驗條件


      細胞數:0.1×106 cells/mL (從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散)

      培養規模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

      培養條件:在培養第3天和培養第7天更換一半的培養基(不添加 Ara-C)

       


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

      使用本產品培養的神經細胞和其他公司產品培養的細胞進行比較,可以確認本產品樹突的伸展較為優異以及活細胞數較多。



      神經細胞成熟度評價:樹突棘確認


      培養第14天


      神經細胞用培養基


      實驗條件


      細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

      培養規模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

      培養條件:在培養第3天和培養第7天更換一半的培養基(不添加 Ara-C)

       


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

      使用本產品培養的神經細胞在第14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。



      ◆神經細胞成熟度確認:樹突,軸突確認


      培養第14天


      神經細胞用培養基


      MAP2:樹突的標記

      AnkyrinG:神經軸突根部的標記


      實驗條件


      細胞數:0.1×106 cells/mL (在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散)

      培養規模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

      培養條件:在培養第3天和培養第7天更換一半的培養基(不添加 Ara-C)



      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

      使用本產品培養的神經細胞,復數的樹突和一根軸突從細胞體延伸,可以確認神經細胞正常成熟。



      ◆小鼠浦肯野細胞培養(Calbindin 免疫染色)


      培養第14天


      神經細胞用培養基


      實驗條件


      細胞數:0.1×106 cells/mL (從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散)

      培養規模:500 μL/well(聚賴氨酸包被玻底板)

      培養條件:添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM

       


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、小川優樹先生

      向本產品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM,培養的浦肯野細胞是 Calbindin 陽性,另外,還發現了樹突的延伸。



      ◆人iPS來源神經細胞成熟度確認


      MAP2,NeuN,Hoechst免疫染色


      多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天(分化誘導后42天)


      神經細胞用培養基


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

      用本產品培養的iPS來源神經細胞通過NeuN染色可以確認成熟的神經細胞。

       


      MAP2,TH免疫染色


      多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天(分化誘導后42天)


      神經細胞用培養基


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

      通過多巴胺神經分化誘導法獲得的TH陽性細胞,在維持培養中神經細胞的生存率也有所提高。

       

       

      ◆人iPS來源神經細胞生理性功能驗證(Ca2+ 成像)


      多巴胺神經分化誘導法分散培養第14天(分化誘導后42天)


      自發動作電位

      人iPS細胞來源神經細胞


      神經細胞用培養基



      添加離子霉素

      人iPS細胞來源神經細胞


      神經細胞用培養基


      數據提供


      東京慈惠會醫科大學 再生醫學研究部

      岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

      使用本產品培養的iPS細胞來源神經細胞中,在Ca2+ 成像中可觀察到細胞發生了有自主活動。



      產品列表
      產品編號產品名稱產品規格產品等級備注
      148-09671Neuron Culture Medium  100 mL用于細胞培養-

      相關產品
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      4 set細胞培養用-
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      神經細胞用分散液S
      10 set細胞培養用-
      凍存液
      產品編號產品名稱產品規格產品等級備注
      029-19161Brain Tissue Freezing Medium
      腦組織凍存液
      1 mL×10細胞培養用-
      已知組成培養基/補充劑
      產品編號產品名稱產品規格產品等級備注
      148-09615NS Basal Medium NS
      基礎培養基
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      5 mL細胞培養用-
      141-08941N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
      N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Holo)(×100)
      5 mL細胞培養用-
      073-05391200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100) 200 mmol/L
      gu氨酸溶液(×100)
      100 mL細胞培養用-


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